国家中医药管理局规范性文件管理办法(6)

　　第六章 解释与备案

　　第二十六条 规范性文件有下列情形之一的，应当进行解释：

　　(一)规范性文件的规定需要进一步明确具体含义的;

　　(二)规范性文件制定后出现新情况，需要明确适用依据的。

　　第二十七条 规范性文件的解释由原起草部门提出意见，局法制工作部门审核，经局长会议审定后，报局长签发。

　　第二十八条 规定性文件发布后3个工作日内，起草部门应当将规范性文件纸质文本5份报局法制工作部门备案。

　　规范性文件的档案管理，按照有关规定执行。

　　第七章 实施与清理

　　第二十九条 规范性文件发布后，由起草部门负责组织实施。

　　起草部门应当跟踪了解规范性文件的实施情况。对于规范性文件在实施过程中出现的问题，起草部门应当及时进行汇总整理和分析，提出处理意见。

　　第三十条 规范性文件应当及时进行清理，清理分为定期清理和不定期清理。

　　定期清理由局法制工作部门负责组织，每三年开展一次。清理结果的公布事宜由局法制工作部门办理。

　　不定期清理由起草部门根据实际情况自行开展。清理结果的公布事宜由起草部门办理。不定期清理的清理结果应当送局法制工作部门备案。

　　第三十一条 开展定期清理时，有关业务部门应当根据清理工作要求，提出初步清理意见。

　　局法制工作部门对初步清理意见进行审核汇总，提出清理意见，报局长会议审议后，公布清理结果。

　　第三十二条 对在清理工作中发现问题的规范性文件，应当按照下列方式处理：

　　(一)违反上位法规定或者已被新的规定代替的，有效期已过或者调整对象已经消失的，宣布废止;

　　(二)与新颁布的法律、行政法规、部门规章的规定不一致，或者与法律、行政法规、部门规章的内容相抵触，以及出现其他需要修订情形的，予以修订。

　　第八章 附 则

　　第三十三条 国家中医药管理局起草法律、行政法规、部门规章草案，参照本办法执行。

　　与国务院其他部门联合制定规范性文件，参照本办法执行。

　　第三十四条 规范性文件的修订，参照本办法执行。

　　第三十五条 本办法自发布之日起施行。2003年8月15日发布的《国家中医药管理局规范性文件制定程序规定》同时废止。